| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000063 |
Björn Br Ndl [Allemagne] ; Susanne A. Schneider ; Jeanne F. Loring ; John Hardy ; Philip Gribbon ; Franz-Josef Müller | Stem cell reprogramming: basic implications and future perspective for movement disorders. |
| 000374 |
Daniela Berg [Allemagne] ; Ronald B. Postuma [Canada] ; Bastiaan Bloem [Pays-Bas] ; Piu Chan [République populaire de Chine] ; Bruno Dubois [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Kenneth Marek [États-Unis] ; José Obeso [Espagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; C Warren Olanow [États-Unis] ; Werner Poewe [Autriche] ; Matthew Stern [États-Unis] ; Günther Deuschl [Allemagne] | Time to Redefine PD? Introductory Statement of the MDS Task Force on the Definition of Parkinson's Disease |
| 000974 |
Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Daniah Trabzuni [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Mark Edwards [Royaume-Uni] ; Dalia Kasperaviciute [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | Genomewide association study in cervical dystonia demonstrates possible association with sodium leak channel |
| 000B97 |
Susanne A. Schneider [Allemagne] ; John Hardy ; Kailash P. Bhatia | Syndromes of neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA): an update on clinical presentations, histological and genetic underpinnings, and treatment considerations. |
| 000F69 |
Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | Syndromes of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA): an Update on Clinical Presentations, Histological and Genetic Underpinnings, and Treatment Considerations |
| 001563 |
Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] | Milestones in PD genetics |
| 001C24 |
Annu Aggarwal [Inde] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Shrinivas Desai [Inde] ; Mihir Munshi [Inde] ; Darshana Sanghvi [Inde] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Mohit Bhatt [Inde] | Indian‐subcontinent NBIA: Unusual phenotypes, novel PANK2 mutations, and undetermined genetic forms |
| 001D23 |
Coro Paisán-Ruiz [Royaume-Uni] ; Rocio Guevara [Royaume-Uni] ; Monica Federoff [Royaume-Uni] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Fardaz Sina [Iran] ; Elahe Elahi [Iran] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Petra Schwingenschuh [Allemagne] ; Nin Bajaj [Royaume-Uni] ; Murat Emre [Turquie] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Allemagne] ; Sebastian Brandner [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] | Early‐onset L‐dopa‐responsive parkinsonism with pyramidal signs due to ATP13A2, PLA2G6, FBXO7 and spatacsin mutations |
| 001E75 |
Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | ATP13A2 mutations (PARK9) cause neurodegeneration with brain iron accumulation |
| 001F55 |
Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Rocio Guevara [Royaume-Uni] ; Monica Federoff [Royaume-Uni] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Fardaz Sina [Iran] ; Elahe Elahi [Iran] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Petra Schwingenschuh [Allemagne] ; Nin Bajaj [Royaume-Uni] ; Murat Emre [Turquie] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Allemagne] ; Sebastian Brandner [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] | Early-Onset L-dopa-Responsive Parkinsonism with Pyramidal Signs Due to ATP13A2, PLA2G6, FBX07 and Spatacsin Mutations |
| 002296 |
Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Ines Garcia-Gorostiaga [Royaume-Uni, Espagne] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Yvonne G. Weber ; Holger Lerche [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | GLUT1 gene mutations cause sporadic paroxysmal exercise‐induced dyskinesias |
